О компании
Новости
Аналитика
Цены
Услуги
Конференции
Оборудование
Справочник
Форум
Торговая площадка
ЖД Тарифы
Ломокалькулятор
Рынок труда
Контакты
Реклама на сайте
Политика конфиденциальности
 
  Авторизация
 
Логин:
(e-mail)
 
Пароль:  
запомнить
Регистрация  
 
 
 
Рынок труда
Менеджер по закупке цветных ломов
Оклад: от 50 000
Руководитель предприятия по организации заготовке,переработке и реализации ЛЧМ
Оклад: договорная
Менеджер по закупкам (металлолома)
Оклад: от 50000 руб.
Генеральный директор/Руководитель организации
Оклад: от 80000 руб.
Руководитель площадки, региональный представитель проекта, закупка,переработка,отгрузка лома чёрных и цветочных металлов
Оклад:
Оператор перегружателя
Оклад: 70000
   
  Все объявления  
 
 
 
  Контакты
   
  +7(495) 642-84-80
+7(8634) 646-500

Icq   248041884
Skype
Ruslom


Instagram
Ruslom.ru


info@ruslom.ru
moscow@ruslom.ru
 
  Правила форума
   
Конференция Форум Ruslom создана для обмена опытом, обсуждения и решения вопросов пользователей Ruslom. В её работе может принять участие любой посетитель, согласившийся с настоящим документом и Правилами.
Подробнее ...
SHEBNI.RU -
Нерудные материалы России
 
  Форум ломовиков (16+)  
 
 
   
 
 
Страница:   «    1   2   3   [4]   5   »
 
 
28.03.2012
01:04 (Мск)
Ресурс 
Гость
Email
РЕБЯТА ПОМОГИТЕ ДЕВОЧКИ КТО СКОЛЬКО СМОЖЕТ ЕСЛИ НЕ ВИДНО РЕКВИЗИТОВ, С ДОКУМЕНТАЦИЕЙ О ДИАГНОЗЕ ОТПРАВИМ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ .ЗАРАНЕЕ СПАСИБО.НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛ. Г. ДЗЕРЖИНСК
28.03.2012
14:18 (Мск)
Урал 
Гость
Email

Изображение


Вероника Шимарова.
Д.р 28.05.2010 г.р.

В июле 2011г. у нее обнаружили страшную болезнь, РАК КРОВИ. Уже производился сбор денежных средств на поиск донора и на лечение в Германии. Теперь мы вновь собираем средства для дальнейшего лечения. Девочка сейчас на лечении в
г. Мюнхен, ей назначили операцию по пересадке костного мозга, которая стоит 191 000 евро.

Требуется 191 000 Евро


Реквизиты для перевода

Филиал ОПЕРУ СЧЕТ № 40817810242163209579/54
Вид вклада СБ Maestro социал 0% Сбербанка России
Шимаров Дмитрий Владимирович
ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК СБ РФ
ДЗЕРЖИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ №4342/096
Кор.сч. 30101810900000000603
В ГРКЦ ГУ Банка России по Нижегородской области
ИНН 7707083893
КПП 524902001
БИК 042202603
ОКПО 02748978
ОКОНХ 96120
ОГРН 1027700132195
Р/сч 30301810642006004216

Телефоны волонтёров
8-904-912-62-79 Ольга Сергеевна
8-930-800-99-11 Ирина
30.03.2012
09:28 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Новости

Рома Ширяев.
С нами связались родственники Ромы Ширяева, и мы можем сообщить вам предварительные новости: Рома уже в стационаре, но документы на гражданство пока не оформлены. Мы еще не знаем, какой алгоритм лечения применять израильские врачи, будем следить за тем, как развиваются события и молиться за то, чтобы Ромочка поскорее выздоровел!


Изображение

Ильин Артём.

Очень короткой получилась вторая поездка на лечение в клинику «Шерите» (Берлин) нашего Артемки Ильина. После обследования врачи объяснили папе, что в правом глазу опухоль не активна и это очень хорошо. Сложнее с левым глазом. Дело в том, что этот глаз очень тяжело отреагировал на химию, был большой отек, сильный воспалительный процесс, к сожалению, на сегодняшний день в этом глазике отсутствуют остатки зрения. Пока врачи не бьют тревогу: они назначили Ильиным дату следующего приезда на 23 апреля, считая, что за это время отек окончательно спадет и картина будет более ясной и корректной. Тогда можно будет определенно говорить, осталось ли живой опухоль и возможно ли будет вернуть левому глазу зрение. Вчера Артему с помощью лазера отшлифовали рубцы, оставшиеся в правом глазу после хирургических манипуляций, сделанных в прошлом году в Институте глазных болезней им. Гельмгольца в Москве. Артем неплохо перенес эту процедуру, и поэтому, уже сегодня во второй половину дня семья вылетает домой. Не смотря на тревожность ситуации, абсолютно точно можно считать победой то, что опухоль в правом глазу погибла.


Слава Васильев:письмо мамы

"Здравствуйте! Благодаря вашему фонду мой ребенок продолжает лечиться в Германии, в клинике города Вюрцбурга, где 2 года назад ему сделали уникальную тяжелейшую операцию, даже имплантировали связки. Во время последней нашей поездки Славе удалили два лимфоузла, которые у него светились, но все обошлось, а также до конца зашили дырку, где стоял протез. Слава - сильный у меня ребенок, он и это выдержал. Сейчас Слава продолжает ходить в школу, играть в футбол. Следующее обследование планируется на 2 июля этого года. Мы надеемся, что и в этот раз вы поможете нам приобрести билеты до Фракфурта прямым рейсом, поддержите нас в бытовых расходах".
09.04.2012
06:54 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Изображение



Власова Василиса

Возраст: 8 лет


Диагноз: медуллобластома головного мозга.


Когда шестилетняя Василиса вдруг начала пошатываться при ходьбе и терять координацию, мама сразу помчалась с дочкой к врачу. Ведь до этого дня её девочка была, как «вечный двигатель» - самая лучшая плясунья и хохотунья в садике заводила во всех играх. Всё, что произошло дальше, делает честь уральской медицине: с первого же взгляда невропатолог в Нижнем Тагиле определил сложность ситуации и экстренно направил Васеньку в Екатеринбург, в нейрохирургию ДКБ №40. 12 апреля в День космонавтики наш, безусловно, космического таланта нейрохирург С.А Суслов блестяще сделал девочке сложнейшую операцию – удалил опухоль четвёртого желудочка. И уже девять месяцев Василиса в детском онкоцентре ОДКБ №1 только тот, кто сам прошёл через такое сможет объяснить, что стоит за этими цифрами: 31 сеанс лучевой терапии, 4 блока агрессивной химии по новейшему немецкому протоколу. И пока тьфу – тьфу- тьфу на снимках чисто. Конечно, с нашими детками никогда нельзя радоваться заранее ведь впереди ещё минимум полтора года поддержки, беспрерывные поездки из Н-Тагила в Екатеринбург на контроль и химию. Но, определённо, можно сказать врачам – спасибо, всё сделано чётко и грамотно. И как жаль, что у этой медали, которую так хотелось бы повесить на эту историю, есть обратная сторона. Почти каждую неделю люди, едущие в нижнетагильской электричке, со страданием поглядывают на необычную пару: молодая женщина с глазами полными тревоги и бестелесная маленькая девочка в респираторе жмутся в самый угол подальше от всех. Василисе нельзя ездить в электричке, любой микроб, любая инфекция губительны. А что делать, если на такси денег нет и не только на такси. Мама Катя одна, а детей двое, есть ещё пятиклассник Тима – умница и отличник. Конечно, когда он вырастет, он будет опорой и маме и сестрёнке. Но пока Тима ещё маленький, сам нуждается в заботе и поддержке, а мама с сестрой всегда в больнице или в дороге.«- как повзрослели мои детки за этот год, какие вопросы стали задавать» сетует Катя. А ответов у неё нет. Ведь как объяснить детям, где папа, почему они переехали на съёмную квартиру, почему так часто расстаются, в доме нет самого необходимого, мама так редко смеётся? Семье Власовы требуется пятнадцать тысяч рублей ежемесячно на оплату съёмного жилья и транспортные расходы.



Требуется: 15 000 рублей ежемесячная материальная помощь.

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Власова Василиса


Источник информации:
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/714/
11.04.2012
07:02 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
11.04.2012
07:02 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
11.04.2012
07:05 (Мск)
Урал 
Гость
Email
ДЕТИ В ТЯЖЕЛОМ СОСТОЯНИИ!


В ОДКБ №1 поступили два очень тяжелых ребенка - это 6-летняя Ксюша Казанцева и 10-месячный Венечка Намятов. Просьбу о помощи мы получили сегодня, поэтому полной информации для размещений детей на сайте у нас еще нет. Скорей всего. Что в ближайшее время мы не сможем опубликовать фотографию Ксюши: девочка находится в реанимации на аппарате ИВЛ. Вирус герпеса в ее организме привел к к так называемо дегенерации нервной системы (синдром Гийена-Баре). Преодолеть это состояние можно только с помощью массированных доз иммуноглобулинов. Девочке требуется 9 вливаний препарата «Интратект» стоимостью 8 тысяч рублей каждый. А маленький Венечка родился с врожденным пороком сердца и патологией почек, которая привела к иммунной недостаточности. Оперировать порок надо как можно скорее, но этого нельзя делать, пока не восстановится иммунитет. Венечка маленький, ему «Интратекта» нужно меньше - 4 флакона. Сейчас наши коллеги собирают информацию, фотографируют малыша, надеемся, завтра мы сможем разместить малыша на сайте.

Экстренно требуется: 105 000 рублей на 9 флаконов препарата "Интратект" для Ксюши Казанцевой и Венечки Намятова (ОДКБ №1).


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Благотворительный взнос





Валютный счет:

Correspondent Bank COMMERZBANK AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY

Cur: EUR

SwiftCode: COBADEFF

Account N: 400886875400 EUR

INTERMEDIARY

ACCOUNT WITH INSTITUTION THE URAL BANK FOR RECONSTRUCTION AND DEVELOPMENT, EKATERINBURG, RUSSIA

SWIFT CODE: UBRDRU4E

ACCOUNT: 40703978862130000025

BENEFICIARY



(наименование клиента): ________________________
12.04.2012
06:50 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
12.04.2012
06:51 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
13.04.2012
07:00 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Дополнительная Информация: К посту от 11.04.2012 07:05 мск.


Намятов Веня, Казанцева Ксюша


Изображение


Возраст: 9 месяцев, 6 лет


Диагноз: Веня - порок сердца, стеноз легочной артерии, патология почек. Ксюша - синдром Гийена-



Венечка - долгожданная мамина радость, третий ребенок в семье, где уже было двое детей-погодок, девочек. И тут - мальчик, богатырь, родившийся с весом 4300. Но еще в роддоме выяснилось, что у нашего богатыря врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии и тяжелая патология почек. А раз почки не работают в нормальном режиме, страдает весь организм. Как считают врачи, если подлечить сейчас почки, восстановится сниженный сейчас иммунитет. А это значит, что можно будет сделать операцию на сердце и тогда Веня будет полностью здоров! Здоров с точкой. Для этого Вене требуется 4 флакона препарата «Интратект» стоимостью 32 000 рублей.

P.S.: В ОДКБ №1 сейчас в реанимации на аппарате ИВЛ находится 6-летняя Ксюша Казанцева. Казалось бы безобидный вирус герпеса вызвал в организме ребенка разрушительные процессы. привел к тому, что ее собственный иммунитет начал разрушать ее же нервную систему (синдром Гийена-Баре). Заболевание излечимо. Алгоритм такой же, как у Венечки: надо восстановить иммунитет и тогда ребенок поправится. Состояние Ксюши очень тяжелое, потому, мы не стали фотографировать девочку. Лучше мы разместим ее фото, когда состояние Ксюши улучшится. Ей нужно 9 флаконов «Интротекта», стоимостью 72 000 рублей.

Требуется: 104 000 рублей для приобретения препарата "Интратект"


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: И.Ф.

Источник информации:

http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/1018/
13.04.2012
07:08 (Мск)
Урал 
Гость
Email
ИзображениеБлаготворительный фонд, Мы вместе.


Наши координаты


620144, г. Екатеринбург, ул. Большакова, 90

Тел./факс: (343) 214-86-22, (343) 216 35 32, 8922201 3146.

e-mail: vmeste@vpmail.ru, fond-vmeste@list.ru
14.04.2012
17:33 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Новости

Юля Сабурова: прилетели в Германию!


Поздно вечером 10 апреля Юлечка Сабурова с мамой Еленой прилетели в Мюнхен. Буквально до последнего момента так удачно складывающаяся поездка была под вопросом. Дело в том, что за 2 дня до отъезда маму и папу Лены, стоящих на тротуаре перед пешеходным перекрестком, сбил пьяный водитель. У мамы перелом руки, а папа до сих пор находится в больнице с тяжелым сотрясение м головного мозга. Еще раз восхищаемся самоотверженностью наших любимых мам, для которых в борьбе за здоровье ребенка нет непреодолимых преград. С опухшей рукой и свежим гипсом Елена Михайловна благополучно преодолела 2 перелета и в 9 утра 11-го Юлечка уже сдала первые анализы в клинике. 16 апреля Юля пройдет КТ, после которого профессор Швайниц примет решение о необходимости операции, ее сроках, либо назначит предварительную терапию. Надеемся, что на долю Юли и ее мамы больше не выпадет столь тяжелых испытаний и желаем им стойкости, терпения и удачи.


14.04.2012
17:41 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Приносим извинения: проблемы с системой "Хронопей"!


С 6 по 13 апреля в результате технического сбоя на сайте некорректно отображалась информация от приходах денежных средств через систему платежей "Хронопей"! К сожалению, информация не может быть восстановлена, поэтому, просим всех, кто в указанные даты жертвовал посредством данной системы, сообщить нам, на какого ребенка.



Сообщить информацию по поводу назначения платежа можно на почту: vmeste@vpmail.ru
26.04.2012
07:10 (Мск)
Урал 
Гость
Email
С радостью публикуем фотографию Казанцевой Ксюши!


Изображение


К счастью, ее уже перевели из реанимации. В тот момент, когда мы били тревогу, эта девочка лежала на аппарате искусственной вентиляции легких. Ксюша получила 11 вливаний препарата «Интратект» и сейчас она в палате! С каждым днем двигательная активность у нее увеличивается, ребенок приходит в себя!

У Вени Намятова тоже все хорошо, мы дождались сегодня результатов анализов - они нас порадовали! Венечка выздоравливает!


26.04.2012
07:18 (Мск)
Урал 
Гость
Email

Изображение
27.04.2012
14:47 (Мск)
КисКиду 
Гость
Email

Изображение
12.05.2012
07:21 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP* *HELP* *HELP* *HELP* *HELP*



Назарова Даша



Изображение





Возраст: 2 месяца

Диагноз: нарушение митохондриального в окислении жирных кислот - недостаточность митохондриального трифункционального белка



В 2000 году в семье Назаровых, живущих в поселке Верхние Серги, родился первенец, сыночек. Мальчик прожил всего 4 месяца и угас - 12 лет назад никто не смог объяснить маме и папе отчего. Горе пережили тяжело. Вернулись к жизни лишь тогда, когда Елена Назарова снова забеременела. В 2012 году снова родился мальчик, назвали Артемкой. С ним все хорошо. Много лет Назаровы мечтали о дочке, любили ее заранее. Даша родилась в феврале 2012 года. И к счастью, ей сделали всю положенную на сегодняшний день диагностику новорожденных. Лишь недавно малышам стали проводить исследования на тяжелые патологии обменных процессов, и у Даши такой недуг нашли: в организме малышки отсутствует фермент, который переваривает жиры. Непереваренные жиры в организме ребенка преобразуются в яды и токсины, отравляют организм, особенно страдают печень, суставы, мускулатура. А без лечения такие дети не доживают до трех лет. Теперь стало ясно, отчего погиб первый мальчик в этой семье: тогда еще не было необходимой диагностики и ему просто не поставили диагноз и не назначили лечение. Оно, кстати, совсем не сложное. Ребенку противопоказаны любые жиры, поэтому все жизнь он должен питаться специализированными лечебными продуктами. А взамен жиров в рацион нужно добавлять специальное лечебное масло и препарат, заменяющий сахар. При правильном соблюдении диеты такой особый ребенок живет и развивается нормально. Казалось бы, что сложного, но проблема все же есть. Болезнь у Дашеньки и не просто редкая - редчайшая. Она первый ребенок с таким диагнозом в Свердловской области, да и по стране таких детей единицы. К тоже же, до сих пор считалось, что эта болезнь бывает в основном у мальчиков - Даша первая девочка в России, которой была вовремя сделана диагностика и поставлен диагноз. Не имея опыта в лечении таких больных, наши врачи обратились в Медико-Генетический Центр РДКБ, где таких деток наблюдается четверо. Выяснилась еще одна проблема - Дашино заболевание не внесено в список редких болезней, которые патронирует государство (Кс тати, для информации: редких болезней в мире зарегистрировано 230, а в списке Минздрава РФ их 24. Без комментариев…)

Дорогостоящее лечебное питание ей, во-первых, не будет выделяться государством, а во-вторых, оно просто не зарегистрировано на территории РФ и в России его нет. Идеальная для Даши диета на сегодняшний день - это лечебная смесь BASIK-f фирмы Milupa, лечебное масло MST и заменитель сахара Мальтодекстрин. Те самые 4 мамы, дети которых наблюдаются в РДКБ, живут по принципу «помоги себе сам», они по очереди летают в Германию, где через Интернет-аптеки, так дешевле, приобретают необходимые продукты и провозят их в багаже. Девочки готовы включить в свой круг и Дашеньку. Они уже просчитали для нас дозировку-экономику, и мы заказали лечебное питание. Но на этот месяц-полтора, пока питание приобретут и доставят маме, мы заказали другую, менее подходящую, но более доступную смесь. Огромное спасибо всем, кто жертвовал на «общее», у нас есть резервы, позволяющие оперативно реагировать на экстренные ситуации.

Стоимость немецкого питания составляет - 16 тысяч рублей в месяц. Это на тысячу больше ежемесячного бюджета этой семьи! И сумма будет расти - ведь расти будет и Даша. Мама все время плачет от страха за ребенка - воспоминания 10-летней давности ожили - как будто это было вчера! Она очень боится потерять еще и Дашу и молится за то, чтобы ее ребенок выжил...




Требуется: 16 000 рублей ежемесячно на лечебное питание: 3 банки питания Milupa BASIK-f, 5 бутылок масла MST


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Назарава Даша.


Более подробней:
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/1039/
14.05.2012
06:25 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
14.05.2012
06:26 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
14.05.2012
06:26 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
29.05.2012
17:14 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Светлая память Роме Ширяеву...


Умер добрый, умный, наполненный мечтами, бесконечно любимый всеми, кто его знал человек. Ушел наш Ромочка, который, если бы Бог решил иначе, сделал разумнее и добрее все, к чему бы ни прикоснулись его умелые руки, его нежное сердце. Семь лет шла борьба за его жизнь, и кто-то может сказать: болезнь опять победила. Нет, это не так, ведь Ромочка не ушел от нас. Он, его прекрасная семья, его удивительная, самоотверженная мама за эти годы научил нас тому, что нам надо любить и поддерживать друг друга, научили мужеству, благородству, стойкости. А это уже никуда не денется, это чудо с нами уже навсегда. Любить и помнить. Очень сильно любить и помнить светло и нежностью - это тоже остается нам. И идти дальше, бороться за каждый день, каждый час жизни ребенка, не сдаваясь и не ропща. Этому нас научил Ромочка.


Пост от 30.03.2012 09:28 (Мск)
09.06.2012
10:48 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Комаров Тимоша


Изображение


Возраст: 9 месяцев
Диагноз: врожденный сложный порок сердца, врожденная атрезия ануса, умеренная кислородная зависимость, остеомиелит грудной клетки, установлены трахеостома, колостома


Крошечный Тимоша по характеру оптимист. Даже по одной фотографии видно, как радостно он воспринимает мир, тепло маминых рук, с какой готовностью улыбается любому новому впечатлению. И это поражает, ведь за девять месяцев своей жизни малыш перенес уже несколько тяжелых операций. Была попытка устранить порок сердца, из-за послеоперационного осложнения грудную клетку мальчика укрепили металлическими пластинами, дышит он с помощью трахеостомы, а в животике у него еще одна трубку — колостома.

Вся жизнь этого крохи проходит в больнице: пять месяцев из девяти ребенок лежал на ИВЛ, несколько месяцев провел в реанимации. Только от перечисления всего этого сердце сжимается.

Тимоша такой сильный в папу и маму. Его маме Кате всего 22 года — девочка еще, Тимоша ее первенец. Рассуждает Катя как зрелый мудрый человек. Никого не обвиняет, верит в свою семью, в своего сыночка. И тоже улыбается, как и Тимоша. «Да, положение у нас пока очень сложное: сердце оперировать рано — малыш еще слаб. И попку „чинить“ сейчас еще невозможно — сердечко не выдержит, — говорит Катя очень спокойным голосом. — Значит, надо ухаживать за Тимошей, выполнять все процедуры, вовремя кормить, менять трубки, зонды, вовремя давать кислород. Надо ждать, когда он окрепнет и операция станет возможной».

Папа в этой семье тоже сильный и волевой человек. «Когда стало понятно, какой сложный нам достался ребенок, я сказала мужу: „Я пойму, если тебе это не по силам, справлюсь сама“, — рассказывает Катя. — А он мне ответил: „Я люблю ваc обоих, Тимоша мой сын, я буду рядом всегда“. И сейчас он работает с утра до ночи. Он помощник машиниста, старается изо всех сил заработать для нас деньги, берет все смены».

А деньги этой семье просто необходимы. На днях, по обоюдному решению врачей и родителей, Тимошу на реанимобиле перевезут из ОДКБ №1, где он лечится с сентября прошлого года, в Кушву, домой. Родители сами приобрели кислородный увлажнитель с подогревом, некоторое количество расходников для колостомы, трахеостомы, специализированные смеси. Все это «хозяйство» нужно для того, чтобы ребенок в этот сложный период жил и развивался.

Кроме всего прочего, Тимоше жизненно необходимы зонды питательные, зонды аспирационные, трубки трахеостомические, калоприемники, смесь «Симилак-неошур», подгузники, шприцы, стерильные салфетки и многое другое. По самым скромным подсчетам на все расходники, питание и средства гигиены нужно не менее 35 000 рублей в месяц. Даже если папа Тимошки будет работать круглосуточно, денег не хватит.

Родители Тимоши очень стараются, они верят, что сила их любви и старания помогут вытащить малыша из сложнейшей ситуации. «Совсем недавно наш малыш самостоятельно перевернулся на животик, он уже подольше обходится без кислородного аппарата, дышит сам, пока кормлю его и играю с ним», — с гордостью рассказывает мама Катя. И после разговора с Екатериной не возникает никаких сомнений, что эта семья всегда будет вместе, что они будут любить друг друга, они победят, вырастят своего первенца. Просто сейчас им нужно помочь.

Квитанцию рапечатать можно вот здесь.http://fond-vmeste.ru/index.php/article/help/1070
18.06.2012
07:00 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
21.06.2012
13:07 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Щипанов Игнат



Изображение


Возраст: 4 года


Диагноз: ретинобластома


Малыш заболел в 2009 году, летом. Сначала мама заметила, что левый глазик стал, как будто бы стеклянным, даже светился в темноте, как кошачий. После УЗИ поставили диагноз: раковая опухоль, ретинобластома.

Вердикт медиков был категоричен – надо удалить глаз, но мама решила бороться. В ГДКБ №9 она получила направление в Московский институт глазных болезней им. Гельмгольца и за свой счет повезла ребенка туда.

В Москве Игнату провели большое обследование, назначили первый курс химиотерапии. По возвращении в Екатеринбург наблюдаться посоветовали в детском онкологическом центре ОДКБ №1.

Через два месяца мама с сынишкой снова поехали в Москву, снова за свой счет, так как еще не была оформлена инвалидность. Обследование показало, что опухоль на химиотерапию «отозвалась», уменьшилась в размерах.

Во время третьей поездки выяснилось, что, к несчастью, опухоль снова стала расти, операция неизбежна. 8 февраля маленькому Игнату был полностью удалён левый глаз. Игнат каждые 3 месяца ездит в Москву на обследование, а химию получает в ОДКБ№1 г. Екатеринбурга. Весь курс лечения рассчитан на 1,5 года. Очередная поездка в Москву запланирована на 8 сентября. Теперь, когда ребёнок получил статус «ребёнка-инвалида», лечение мальчика в Москве оплачивается по квоте Минздрава, но эта льгота предполагает проезд по железной дороге, а после химии у Игната очень слабый иммунитет. Такому ребёнку просто необходимо лететь самолётом. Кроме того, в ближайшее время мальчику потребуется уже постоянный протез на глаз, стоимостью 7500 рублей. Так же семье нужны деньги на расходы в дороге, аренду комнаты, на питание.

Мама Екатерина воспитывает сына одна, без отца. Живут они с бабушкой, Катя не работает, т.к. все еще находится в декретном отпуске по уходу за сыном. За первые две поездки Щипановы истратили более 80 000 рублей – это было все накопленное бабушкой за всю трудовую жизнь.

Семье требуется материальная помощь в размере 35 000 рублей для поездки в Москву 8 сентября на обследование и лечение, приобретение постоянного глазного протеза.

Квитанцию на перевод вы можете распечатать на сайте фонда.http://fond-vmeste.ru/index.php/article/help/435
31.07.2012
10:50 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Открытое письмо фонда настоящему Человеку



Сразу хотим категорически заявить: написать это открытое письмо мы хотели очень давно, но нам не давали добро. А сегодня с оговоркой: только очень кратко и без пафоса — разрешили. Мы постараемся, но обещать не можем: слишком много накопилось благодарности, восхищения и любви.

Уже 16 дней крошечная Ева Кареньгина находится в реанимации Университетской клиники Мюнхена после уникальной 12-часовой операции. Еще пару дней назад она была между жизнью и смертью, а сейчас ей полегче. Счет за операцию еще в конце мая оплатил для Евы из своих личных средств Игорь Алексеевич Алтушкин. А вчера, когда выяснилось, что на реанимационные и реабилитационные мероприятия по спасению жизни ребенка требуются дополнительные средства, новый счет был оплачен Игорем Алексеевичем в течение двух часов после его поступления. Сегодня на нашу электронную почту пришло письмо от великого хирурга — профессора Швайница, который оперировал Еву: «Браво! Спасибо! Надеюсь, что я смогу помочь еще многим вашим детям…». Очевидно, Игорь Алексеевич сделал свое пожертвование анонимно и доктор не мог адресовать свою благодарность ему лично. А жаль!

У двух этих людей очень много общего: они оба спасают детей, обладают талантом созидания, они оба из породы тех, кого следует величать «Человек с большой буквы». Как хотелось бы, чтоб однажды эти два Человека встретились. Они бы сразу почувствовали друг в друге ровню и родню, им было бы, о чем поведать друг другу. Хорошо, если бы рядом в этот момент вокруг них играли, смеялись и радовались жизни спасенные ими дети: Юрочка, Егорка, Евочка и еще много-много чудесных девочек и мальчиков.

P. S. Во всяком случае, письмо получилось не длинным и без пафоса. Мы просто очень благодарны. Спасибо!
27.08.2012
15:18 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Запивалова Даша

Возраст: 7 лет


Диагноз: рабдомиосаркома крыловидно-небной и подвисочной ямки справа, множественные метастазы в легкие






Изображение



Почему-то именно этому ребенку достались все трудности, какие только можно себе представить. И, к сожалению, невезение продолжается. Надеемся, что это только пока.

Опухоль у Даши такая сложная, что прооперировать ее сможет (по словам Дашиного лечащего врача) только кудесник. Причем, кудесников этих должно быть два: нейро-онкохирург и челюстно-лицевой хирург. Безрезультатно закончилась переписка с одним из таких кудесников — входящим в десятку лучших нейрохирургов мира израильским профессором Константини. Изучив Дашину историю болезни, он не взялся за операцию.

Мы не теряем надежды, что это не точка в истории про Дашу. Она получает лечение и на снимках наблюдается пусть небольшой, но прогресс. Из костного мозга и легких девочки ушли метастазы, значительно сократилась та часть опухоли, которая была снаружи на шее ребенка.

В мировой практике лечения таких детей, как Даша, существует новый протокол агрессивной химии — препарат «Трофосфамид». Метод этот пока еще экспериментальный, но уже есть данные в пользу его высокой эффективности. Дашин доктор считает, что есть смысл начать лечение Даши именно этим препаратом, не оставляя попыток найти клинику, где возьмутся за операцию. Протокол лечения «Трофосфамидом» предполагает для начала восемь 10-дневных курсов. Ежедневная доза для Даши составляет четыре таблетки. То есть на один курс ей надо семь упаковок препарата, стоимостью около 150 тысяч рублей. Причем, приобретать его придется за рубежом, в России это лекарство еще не лицензирован, поэтому его нет в продаже.

И может быть, полоса невезения в Дашиной жизни закончится: найдется хирург, который справится с Дашиной опухолью, и наша девочка из невезучих превратиться в здорового и счастливого ребенка.

Требуется: 150 000 рублей на покупку жизненно необходимого препарата «Трофосфамид».

Квитанция для пожертвования
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/help/999
10.09.2012
11:48 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Изображение


Вместе сможем все

Рядом с нами живут дети, которые лишены родительской заботы и ласки и не знают, что такое теплые материнские объятия и уют родного дома. Есть малыши, которые страдают тяжелыми заболеваниями, на лечение которых требуются большие денежные средства. В наших силах помочь им, подарить немного любви, дать шанс вырасти здоровыми и сильными.

Детский благотворительный Фонд «Мы вместе» проводит долгосрочную благотворительную программу «Вместе сможем все», генеральными партнерами которой выступают компания «МегаФон» на Урале и телекомпания «Четвертый канал». Все желающие помочь нуждающимся в сострадании детям могут отправить любое SMS-сообщение на специальный номер 000777. Стоимость сообщения 45 рублей с учетом налогов.

Все собранные средства будут перечислены в благотворительный фонд на помощь детям-сиротам, малышам с тяжелыми заболеваниями, тем детям, которые нуждаются в нашей поддержке и заботе. Благотворительная акция действует на постоянной основе.

Присоединяйтесь к благотворительной программе, поделитесь частичкой своей душевной теплоты, которая поможет согреть малышей и сделать их немножко счастливее. Вместе мы сможем сделать этот мир лучше!
15.10.2012
17:02 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Курбатова Катя

Возраст: 10 лет

Диагноз: митохондриальная патология, артериальная гипертензия, синусовая тахикардия.



Изображение


Катюша родилась в Институте ОММ (Екатеринбург). Роды были очень тяжелыми: шейку девочки обвивала пуповина, стоял вопрос, выживет ли девочка вообще. Мама же от большой кровопотери, потеряла сознание. Новорожденную дочку она увидела только спустя месяц. К этому времени Катюша уже ничем не отличалась от своих сверстников. Даже в чем-то превосходила: отличница, умница, международная чемпионка по спортивным бальным танцам, одна из немногих детей, приглашенных на Кремлевскую елку.

Гром грянул в сентябре 2011 года, когда у Катеньки случился первый гипертонический криз, прямо из дома ее на «скорой» отвезли в больницу. С того момента начались скитания по специалистам и отчаянные попытки мамы выяснить, что же происходит с ее чудесной, доброй девочкой. Как говорит мама Лена, этого не может сказать никто: «В Екатеринбурге никто за нас не берется, все говорят - редкий случай, нет опыта лечения подобных заболеваний». Говоря сухим медицинским языком, у Катюши выявлены: «Множественные добавочные артерии к обеим почкам». Как образно объяснила маме врач-нефролог, артерии Катеньки похожи на тоненькие соломинки, а количество крови, проходящее сквозь них - аналогично количеству воды, проходящему сквозь толстую водопроводную трубу. Артерии не справляются с нагрузкой и капли крови, прорывая ткань сосудов, попадают в брюшную полость. Из-за стабильно высокого артериального давления Катя часто внезапно теряет сознание, поэтому, о посещении школы, о прогулках на коньках, катании на бубликах пришлось забыть. К сожалению, в Екатеринбурге нет детских сосудистых хирургов, знакомых с такой симптоматикой, поэтому мама Катя добилась получения квоты от Минздрава на лечение в РДКБ (г. Москва). 3 мая девочку ждут на лечение и, как предполагает мама, возможную операцию.

Мама не отходит от дочки ни на секунду, ведь в любой момент Кате может понадобиться «скорая». С сентября 2011 года Лена не работает. Мама с дочкой - очень приятные, отзывчивые люди. В школе их очень любят, потому, немного материально им помогла Гимназия №47, в которой учится Катя, но все равно этой маленькой, но очень дружной семье, где нет папы, и где мама несет круглосуточную вахту около дочери, приходится очень непросто. И абсолютно неоткуда взять деньги, чтобы оплатить диагностику, препараты, которые понадобятся для лечения, да и просто «жизнь» с по-столичному дорогой Москве. В то время, как другие дети хотят получить собаку, стать спайдерменом или феей, наша Катя мечтает стать доктором. Эта такая хрупкая, но такая твердая детская мечта живет с ней уже несколько лет и многомесячное мучительное лечение, постоянные «скорые», неясный диагноз пока ее не убили. Катя еще не решила, каким доктором она станет: акушером, принимающим лялек в перинатальном центре, ласковым детским врачом или серьезным взрослым кардиологом или хирургом, но так хочется дать ей такой выбор и возможность вырасти доброй, сильной, а главное - здоровой. Ровно такой, какой хочет быть она сама.

Требуется: 50 тысяч рублей на диагностику, препараты, бытовые расходы во время лечения в РДКБ (г. Москва)


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Курбатова Катя

Вы можете заполнить или распечатать готовую квитанцию по ссылке :http://fond-vmeste.ru/index.php/article/help/1017
06.11.2012
07:42 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Аргучинская Даша

Возраст: 8 месяцев.
Диагноз: ретинобластома обоих глаз



Изображение


Крошечную Дашу ее мама, сельская учительница из поселка Буланаш, родила, как говорят, для себя. К своим 34 годам ей было просто необходимо вырваться из тяжелого однообразия жизни (тяжелобольная мать, нищенская зарплата, хозяйство на плечах, не простые ученики…) и излить всю накопившуюся нежность и любовь, порадоваться первым шагам, гулению, складочкам и завиткам ребенка.

Девочка родилась здоровая. И первые пару месяцев действительно была небывалой, ни разу до этого не испытанной радостью и счастьем. В два месяца мама заметила, что один глазик у Даши потемнел и перестал двигаться, реагировать на свет, на поднесенную игрушку, на улыбку. Местные офтальмолог заявила, что разный цвет глаз и косоглазие до года патологией не являются и предложила прийти через год. При этом малышку лечили неврологи — девочка наступала на носочки, ее грели парафином, делали электрофорез на шейку.

Видя, что с глазиком все хуже и хуже мама Ольга сама записалась на платный прием к офтальмологу в Екатеринбург в ОДКБ № 1. Опытный врач профессор Михеева моментально назначила МРТ и тут же выписала направление в Москву в Институт глазных болезней им. Гельмгольца. Снимки показали, что радость и счастье откладываются (во всяком случае, пока): у девочки рак обоих глаз, причем, на левом, который беспокоил маму чуть не с рождения малышки, опухоль уже большая, а на правом пока еще маленькая.

Вызов из столичной клиники пришел на 21 сентября. Девочку ждут на обследование, после которого будет решен вопрос о методах ее лечения. Если будет возможна химиотерапия, то ее распишут в Москве, а проведут в Екатеринбурге, в детском онкоцентре. А если необходима операция, то сделают ее сразу в московском НИИ.

Благодаря профессионализму офтальмологов Буланаша, у Даши, конечно, нет статуса инвалида, поэтому вся поездка будет происходить за счет средств мамы. Ольга вместе с остальными документами к нам в фонд принесла справку о средней заработной плате: вместе с «детскими» это 3 700 рублей. А нужно купить билеты на самолет туда и обратно, добраться до института на такси, оплатить часть обследований, что-то есть и, скорее всего, оплачивать гостиницу, так как вопрос о госпитализации до конца обследования остается открытым. По самым скромным подсчетам это 80 000 рублей. «Мне за столько даже дом не продать», — горестно говорит Ольга.

Вроде бы мы взрослые люди, но иногда очень хочется, чтобы под рукой была волшебная палочка: взмахнули и человек, который не менее, чем кто бы то ни было, заслужил счастья безоблачного материнства, был избавлен от страха, боли, нищеты, а его долгожданный ребенок проснулся здоровым.

Требуется: 80 000 рублей на оплату авиаперелета, лечения и проживания в Москве.

Квитанцию для оказание помощи. Можете распечатать здесь.
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/help/1116
06.02.2013
14:38 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Ершова Настя

Возраст: 4 года.
Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА), увеит в стадии обострения


Изображение


Настенька родилась абсолютно здоровым ребенком и до 2 лет только радовала свою семью. Большая семья Насти — папа, мама, бабушка, дедушка — живет в селе Чукреево Туринского района, у них свой дом, поэтому малышка очень много времени проводила на свежем воздухе, играла, всегда была веселой и живой.

Но 1 мая 2010 г. Настенька проснулась с сильно опухшей коленкой. К вечеру отек спал и родители успокоились. Но уже через два дня распухла не только коленка, но и ступня, девочке было трудно ходить. Местные врачи сказали, что это, скорее всего, растяжение связок, и прописали мазь. Но малышке становилось все хуже и хуже, уже через два месяца у Насти были поражены в общей сложности семь суставов (в том числе и оба тазобедренных). До сих пор веселая малышка уже просто не могла встать с кровати.

Ирбитские врачи направили Настю в 9 ДГБ, где ей наконец-то поставили правильный, но очень тяжелый диагноз — ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА). Девочку направили в специализированный детский кардиоцентр, и уже почти два года она является его постоянной пациенткой. Все это время ребенок получает лекарственную терапию — препараты «Методжект» и «Сандиммун-неорал».

С переменным успехом лекарства поддерживают Настю в относительно стабильном состоянии. Таких тяжелых приступов уже нет, но все равно, по утрам ей требуется много времени, чтобы «расходиться», а бывает, что малышка полдня проводит в кроватке, будто бы бережет свои больные суставчики.

ЮРА — заболевание очень тяжелое и, к сожалению, оно к тому же опасно возможными осложнениями. Насте особенно не повезло — только в редких случаях при ее болезни поражаются глазки. А с девочкой произошло именно это. Дополнительный диагноз — увеит ей поставили три месяца назад, он быстро прогрессирует, неся угрозу полной слепоты. Существует редкий препарат — «Хумира», который создан специально для таких деток, как Настя. Он уже внесен в список жизненно важных препаратов, но, к сожалению, в 2013 г. наша девочка уже не попадет в программу, по которой она смогла бы получать его бесплатно. А стоит препарат очень дорого: за два шприца, необходимых Насте на месяц, придется заплатить 75 тыс. рублей. Препарат входит в категорию редких, орфанных и в аптека его не купить. Настюшина мама — учительница в сельской школе, а папа — участковый милиционер. Чтобы купить одну упаковку лекарства, им надо работать полгода.

Тревога за судьбу девочки читается даже в сухом тексте медицинской выписки: «препарат „Хумира“ назначен по жизненным показаниям, замене не подлежит, отсутствие лечения грозит инвалидизацией и потерей зрения».

Требуется: 75 000 в месяц на приобретение препарата «Хумира».

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Ершова Настя


Источник информации:
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/1199/
 
 
Страница:   «    1   2   3   [4]   5   »
 
 
  Форум ломовиков »»» Сервисы Ruslom.ru - вопросы и ответы »»» Помощь ДЕТЯМ  
 
 
Авторизуйтесь для добавления комментариев




 
  О компании Новости Услуги Конференции Оборудование Торговая площадка ЖД Тарифы Ломокалькулятор Реклама на сайте Политика конфиденциальности  
  © Copyright SteelWay Ltd. SteelWay, RusLom & RusTube word mark and logo are trademarks of SteelWay Ltd.
Сейчас на сайте: 211 человек(а). (основано на активности пользователей за последние 5 минут)
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 MyMetal
 
Документ без названия