О компании
Новости
Аналитика
Цены
Услуги
Конференции
Оборудование
Справочник
Форум
Торговая площадка
ЖД Тарифы
Ломокалькулятор
Рынок труда
Контакты
Реклама на сайте
Политика конфиденциальности
 
  Авторизация
 
Логин:
(e-mail)
 
Пароль:  
запомнить
Регистрация  
 
 
 
Рынок труда
Менеджер по закупке цветных ломов
Оклад: от 50 000
Руководитель предприятия по организации заготовке,переработке и реализации ЛЧМ
Оклад: договорная
Менеджер по закупкам (металлолома)
Оклад: от 50000 руб.
Генеральный директор/Руководитель организации
Оклад: от 80000 руб.
Руководитель площадки, региональный представитель проекта, закупка,переработка,отгрузка лома чёрных и цветочных металлов
Оклад:
Оператор перегружателя
Оклад: 70000
   
  Все объявления  
 
 
 
  Контакты
   
  +7(495) 642-84-80
+7(8634) 646-500

Icq   248041884
Skype
Ruslom


Instagram
Ruslom.ru


info@ruslom.ru
moscow@ruslom.ru
 
  Правила форума
   
Конференция Форум Ruslom создана для обмена опытом, обсуждения и решения вопросов пользователей Ruslom. В её работе может принять участие любой посетитель, согласившийся с настоящим документом и Правилами.
Подробнее ...
SHEBNI.RU -
Нерудные материалы России
 
  Форум ломовиков (16+)  
 
 
   
 
 
Страница:   «    1   2   [3]   4   5   »
 
 
24.01.2012
22:56 (Мск)
металлург1 
Гость
Email
Урал,Для кого на сегодняшний день помощь актуальна?для кого отправлять?
25.01.2012
07:40 (Мск)
Милка 
Пользователь
Email
металлург1 На сайте есть бегущая строка, показывающая кому требуется экстренная помощь,сейчас там идет

Абулкарамова Настя
26.01.2012
08:15 (Мск)
металлург1 
Гость
Email
Милка: Спасибо,понял.
29.01.2012
10:04 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Изображение


Саар Дима. 8 месяцев
Диагноз: ТКИН (тяжелая клиническая иммунная недостаточность)


Глядя на фотографию этого чудесного малыша, похожую на картинку с рекламы детского питания, верить не хочется, что эта детка в большой беде, в опасности. ТКИН ! Мы на зубок выучили с вами и эту аббревиатуру, и то, что может сделать с жизнью ребенка эта редкая тяжелейшая болезнь , когда в апреле помогали родителям Олежека в сборе на операцию в Англии. Поэтому сегодня напишем кратко. Наш Димочка болеть начал сразу, как появился на свет: простуды, поносы, другие инфекции просто липли к малышу, и первые пять месяцев жизни он кочевал с мамой из одного инфекционного отделения в другое. В октябре, после расширенного консилиума в ОДКБ №1, малышу провели специализированное обследование и поставили диагноз: в крови ребенка отсутствуют защитные клетки, иммунитета нет ,ТКИН. Сейчас Димочка находится в отделении реанимации и трансплантации костного мозга детского онкоцентра, врачи готовят его к ТКМ (трансплантации костного мозга). Это единственный способ , который может вернуть малышу иммунитет и, конечно, чем быстрее это произойдет , тем лучше.

Диме повезло: несмотря на то, что никто из родных не подошел ему в качестве донора, не нужно искать неродственного донора зарубежом, ждать полгода, собирать сотни тысяч рублей. В Самаре, в медицинском центре, существующем на базе отделения переливания крови, к нашей огромной радости, потихоньку формируется столь необходимый в масштабах России банк доноров костного мозга. В ноябре уже удалось найти там неродственного донора для Алисы Васильевой и провести ей пересадку. Наш Димочка уже вторая ласточка , ему тоже найден донор в Самаре. И сумма требуется в 10 раз меньше, чем , если бы донор был зарубежный : за сам материал и его транспортировку самарский центр выставляет счет на 80 000 рублей, привезет его через пару недель.

Димочка сейчас вовсю готовится к операции, врачи уже начинают доскональное обследование. В отделении реанимации и трансплантации нашу ласточку все просто обожают, ему проводят многофункциональную терапию, которая прикрывает малыша от всех возможных вирусов, инфекций, грибов, и чувствует Димочка себя неплохо. А уж выглядит просто на загляденье. Мама, наряжая его перед фотосессией для нашего сайта, никак не могла выбрать - в голубеньком или в зелененьком костюмчике её сокровище краше. Решили пойти на компромисс: голубой верх, зеленый низ. Уже полдня мы толком не работаем, бегаем к компьютеру, сами не можем налюбоваться на Димочку. Уверены, что, как и в прошлый раз, у этой истории будет счастливый конец.

Требуется 80000 рублей на оплату и транспортировку неродственного донорского материала.




Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Саар Дима.

29.01.2012
10:09 (Мск)
Урал 
Гость
Email
металлург1
Помогать можно не только конкретному ребенку, но и можно пополнять общий счет. С него экстренно снимаются деньги, на помощь срочным детям. Спасибо.

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Благотворительный взнос
30.01.2012
07:02 (Мск)
Урал 
Гость
Email
:) :) :)
30.01.2012
21:03 (Мск)
металлург1 
Гость
Email
Урал:Спасибо,понятно,участвуем как можем
30.01.2012
21:09 (Мск)
металлург1 
Гость
Email
Кстати для всех,кто сомневается-это не фуфло,свой перевод вижу.Урал респект святое дело делаете,помоги Вам господь,ну и мы чем можем ребятишкам поможем
03.02.2012
10:58 (Мск)
Урал 
Гость
Email

Изображение
06.02.2012
07:18 (Мск)
Урал 
Гость
Отправка СМС
Если Вы абонент "Мегафон" и у Вас есть желание помочь подопечным нашего фонда, отправьте СМС на короткий номер 000777. СМС может быть пустым или содержать текст. Стоимость одного СМС - 45 рублей.
08.02.2012
19:12 (Мск)
весло 
Гость
danilsafin.tf9.ru..
08.02.2012
19:15 (Мск)
весло 
Гость
зайдите на этот сайт
08.02.2012
19:16 (Мск)
весло 
Гость
danilsafin.tf9.ru..
10.02.2012
09:04 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Ильин Артём


Изображение


Возраст: 2 года

Диагноз: ретинобластома обоих глаз.

01.02.2012 пришло пока неофициальное приглашение на диагностику и лечение из клиники «Шерите» (Берлин) для нашего Артемки Ильина. Неофициальный характер и приглашение, и калькуляция лечения носят потому, что к сожалению, паспортная служба Качканара не сочла обращение на получение загранпаспортов этой необычной семьи с тяжело больным ребенком важным и экстренным. Только 30 января, через 2 недели после обращения семьи Ильиных, документы ушли в Екатеринбург.
В лучшем случае Ильины получат паспорта 7-8 февраля. Мы отошлем сканы паспортов на адрес клиники, надеемся, что 9-10 февраля приглашение для получения визы придет. Пока приезд в клинику назначен на 21 февраля, но мы обсуждаем с администрацией «Шерите» возможность прилета Ильиных на неделю раньше.
Ребенок уже слишком долго находится без лечения. И страшно за каждый лишний день. Предварительная калькуляция диагностики и лечения методом криотерапии (заморозка опухоли) составляет 7 750 евро. Но немецкие врачи оговаривают то, что окончательный алгоритм лечения и стоимость будет понятен только после обследования на месте.
Конечно, потребуются еще деньги на авиаперелет для Темы, его папы и сопровождающего их зрячего дедушки, оплата проживания в гостинице, питания, услуг переводчика, консультация профессора и другие возможные расходы. Сроки пребывания пока тоже предварительные – 10-12 дней. Итого, на сегодняшний день бюджет поездки Ильиных в Германию составляет 11 тысяч евро. Сбор открыт!


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Ильин Артём



Источник информации:http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/501/
13.02.2012
12:31 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
14.02.2012
10:48 (Мск)
Урал 
Гость
Email
*HELP* *HELP* *HELP*
16.02.2012
12:18 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Новости

Ильин Артём

Уже два дня проходит обследование в берлинской клинике Шерите наш Артемка Ильин. Вчера врачам не удалось сделать полное обследование, т.к. Темочка устал и не дал посмотреть все, что было запланировано. Сегодня 15 февраля в 8.30 утра малышу сделали высокоточное RED-CAM-исследование (цветные фотографии разных срезов глаза). К сожалению, за прошедший месяц количество свежих опухолевых узелков в обоих глазках увеличилось. Немецкие врачи даже не смотря на корпоративную солидарность, не могли поверить, в то, что видя картину рецидива, в московском институте им. Гельмгольца отправили в середине января ребенка без лечения, предложив вернуться лишь в середине марта.
Но, тем не менее, ведущий специалист берлинской клиники по детской онкоофтальмологии профессор Зиллердинг считает, что лечение возможно, удаление глаз не потребуется, видеть Артем будет.
Врачи взяли тайм-аут на день для проведения консилиума, на котором будет выработана тактика и стратегия будущей терапии. Новости неоднозначные, но радует то, что немецкие доктора настроены на борьбу за жизнь и здоровье нашего мальчика.


Сбор средств, продолжается...
16.02.2012
12:21 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Спасибо вам за Веронику Новикову:


Операция прошла успешно
Еще в пятницу , 10 февраля, нашей красавице и умнице Веронике была проведена очень сложная 5-часовая операция, в которой участвовали три ведущих хирурга: детский онкохирург, специалист по полостным операциям и сосудистый хирург. Врачи ставили перед собой три очень нелегких задачи - убрать 10-сантиметровую опухоль, сохранив почку, убрать большой тромб из нижней полой вены и не повредить во время операции очень близко расположенные к месту разрастания опухоли печень, головку поджелудочной железы, 12-перстную кишку, крупные сосуды и вены.

Все три задачи решены, операция прошла успешно! Пока Вероника еще в реанимации, но уже завтра-послезавтра она будет переведена в палату, где наконец-то встретится с мамой. Мы желаем Веронике скорейшего выздоровления и искренне благодарим ее мужественную маму за благородство и человечность. Дело в том, что у производителя возникли проблемы с поставкой митотана, он будет в Екатеринбурге только в конце февраля. И у девочек, принимавших препарат, была реальная угроза прерывания курса. Татьяна Новикова поделилась с Настей своим небольшим запасом препарата, и теперь можно спокойно дождаться поступления лекарства в Екатеринбург.

20.02.2012
08:06 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Новости про Тёму

Тема Ильин:
Выбран план лечения
Вчера, поздно вечером по нашему времени, в берлинской клинике Шарите состоялся консилиум, на котором был выработан алгоритм лечения нашего Артемки на основании проведенного накануне обследования. 20 февраля Теме проведут брахитерапию. Брахитерапия -контактная лучевая терапия, вид радиотерапии, когда источник излучения вводится внутрь поражённого органа и действует определенное время. Затем, с 28-го февраля по 1-е марта ему проведут специализированную химиотерапию, когда капсула с препаратом вводится в вену и попадает непосредственно в глаз, где тоже рассасывается не сразу. Ориентировочно, Ильины пробудут в клинике до первых чисел марта, им придется поменять билеты, так как первоначально курс лечения был рассчитан на 8 дней. Врачи увидели на снимках, сделанных уже в Германии, что появились новые узелки, поэтому лечение будет сложнее и длительней, чем предполагалось в начале. Очень радует то, что немецкие медики уверены, что им удастся обойтись без удаления глаз и сохранить Теме зрение.

Врачи сообщили, что они должны контролировать и лечить Тему каждые 3-4 недели в первые месяцы. Затем поездки могут стать реже, но медики считают необходимым, чтобы Тема оставался пациентом берлинской клиники в течение 5 лет. Только тогда можно говорить о полной ремиссии. Мы благодарим всех, кто с такой искренностью и оперативностью откликнулся на проблемы этой необычной семьи, этого чудесного малыша. Мы тоже считаем необходимым нести ответственность за судьбу этого ребенка ровно столько, сколько на это потребуется времени. Поэтому, мы возвращаем и возобновляем сбор средств.






Изображение


Ильин Артём

Возраст: 2 года

Диагноз: ретинобластома обоих глаз.

Лечение в Германии составляет 11 тысяч евро. Сбор открыт!

Более подробно вы можете прочитать выше 10.02.2012
08:04 (Мск)



Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Ильин Артём
20.02.2012
08:14 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Сообщяю, что сбор средств для Ильина Артёма продлится ещё год , так как ему потребуется не менее четырнадцати поездок в Германию , для курса лечения.
20.02.2012
08:25 (Мск)
Урал 
Гость
Email
СРОЧНО. *HELP* *HELP* *HELP*


Изображение



Дьяков Саша.

Возраст: 7 лет


Диагноз: Нефробластома справа 4стадия,метастазы в лёгкие, единственная левая почка


Поездка Саши и его мамы Тони в РОНЦ им. Блохина и несколько недель после этого вспоминаются как страшный сон. Московские медики, проведя обследование и пересмотрев стекла с биопсией, вынесли страшный вердикт: метастазы в легких, неоперабельный, химия не действует. Больше помочь ничем нельзя. С помощью наших друзей с родительского сайта «Ека-мама» мы обратились с запросами в несколько клиник Германии, и в профильную клинику Сингапура. Ото всюду нам с горечью отвечали: « Сделать ничего нельзя, можно только облегчить уход ребенка паллиативной терапией». У Саши удивительная мама. Даже в эти дни безнадежного отчаяния она ни разу не разрыдалась, не пала духом, а выработала свой план «лечения».

Вместе с сыночком они проехали все святые места, все монастыри, святые источники на Урале, выстояв очередь, прикоснулась к поясу Пресвятой Богородицы, который в то время гостил в Екатеринбурге.
Мы с вами тогда же осуществили Сашину мечту - прислали ему рыженького щенка. А в октябре наш онкохирург Сергей Николаевич Тупоногов, который уже дважды оперировал Сашу, принял решение снова попытаться очистить легкие мальчика, и во время операции не увидел ни одного метастаза.
Как хотелось верить, что маленькая копия святыни - поясок Богородицы, который батюшка одел на Сашу, мальчик не дал снять его дома на время операции, защитит нашего ребенка, сотворит необыкновенное чудо большого исцеления! Конечно, чудо уже произошло - почти три месяца с момента операции Саша и его семья были абсолютно, бесконечно, счастливы. Они забыли что такое боль, страх, отчаяние, строили планы. В конце января, на очередном обследовании, все планы и надежды опять рухнули. На снимках снова четко были видны множественные метастазы. И работа началась заново.
Модераторы сайта «Ека-мама» заново разослали Сашины выписки и анализы во многие профильные клиники всего мира. Положительный ответ пришел из Китая, из госпиталя Beijing PUHIA INTERNATIONAL Hospital). Этот госпиталь работает совместно с американской ассоциацией терапевтов, в нем очень много американских врачей, кроме того, он является учебным центром всемирной ассоциации здравоохранения по нейроонкологии и нейрохирургии. Сегодня мы публикуем предварительное приглашение с суммой медицинского счета в 18 тысяч долларов. Документ пока на английском языке, через пару дней будет русский перевод, поэтому, пока мы своими словами опишем то, что предполагают китайские специалисты для нашего мальчика. На протяжении целой недели 5 клиник Китая проводили интернет-консилиум по поводу Сашиной ситуации. Были варианты хирургического лечения с ампутацией одного легкого. Но затем, врачи остановились на курсе специализированной онко-иммунотерапии длительностью 4-5 недель с обследованием до и после лечения.
Они ждут Сашу, как только он и его семья будут готовы к вылету. К сумме медицинского счета надо прибавить порядка 80 тысяч рублей на авиаперелет (сюда уже заложена сумма, которая может потребоваться на переоформление билетов в случае продления лечения), еще около 100 тысяч потребуется на оплату переводчика, питания в течение всего срока пребывания, так как оно не входит в счет, другие расходы.
Надеемся, пояс Богородицы, который Саша носит до сих пор, поможет ему и в этот раз. Пусть все получится!

Требуется: 24 тысячи долларов на первый этап лечения в Китае

документы на лечение в Китае , вы можете просмотреть вот здесь.
http://fond-vmeste.ru/index.php/filemanager/download/20/name


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Дьяков Саша.





Источник информации:
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/help/837
23.02.2012
12:43 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Новости:


Тема Ильин: операция состоялась

Вчера 22.02.2012 г . в берлинской клинике «Шарите» нашему Темочке после длительного обследования и консультации, наконец-то была сделана операция. Немецкие медики провели ребенку криотерапию (заморозку опухоли) на оба глаза, а на правый глаз сделали еще и брахиотерапию - подшили радиоактивную «заплатку», которая в течение нескольких дней будет дозировано облучать опухоль, и которую снимут, когда ожидаемый эффект будет достигнут.

В ближайшее время Тема будет находиться в стационаре под постоянным наблюдением врачей и приборов. Когда его состояние ребенка нормализуется, будет проведена трехдневная химиотерапия, которая предварительно назначена на 28 февраля.

План операции оказался более обширным, чем планировалось заранее, увеличился и счет: теперь он составляет около 8,5 тысяч евро. Мы дослали Ильиным недостающие средства, поменяли билеты с 21 февраля на 3 марта.

Следующий визит в Германию на обследование и дальнейшее лечение нашему малышу предстоит через 3 недели после приезда в Россию. График последующих поездок будет корректироваться врачами по ситуации. Темочка теперь приобрел статус постоянного пациента клиники «Шарите» на ближайшие несколько лет, поэтому мы продолжаем сбор средств для него.
27.02.2012
07:42 (Мск)
Урал 
Гость
Email
По состоянию на 27.02.2012 за февраль, уже собранно 1 553 520. 71 руб.
05.03.2012
18:46 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Полянская Елена

Возраст: 19 лет


Требуется: 70 тысяч рублей для поездки в Санкт-Петербург на консультацию и обследование

Диагноз: сгибательные контрактуры правого тазобедренного, коленного суставов. Эквинусная деформация правой стопы.


Изображение



28.02.2012

Больше двух лет прошло с момента, когда всем миром мы собирали Леночку на первую операцию в Германию. В то лето все оказалось значительно сложнее. Леночке сделали целых три операции – для того, чтобы сохранить ей возможность стать в будущем мамой, ей даже поднимали яичники в грудную клетку перед лучевой терапией, а после возвращали назад. Но главное - это две операции по удалению опухоли, с бедра и в области малого таза. Вместо месяца Полянские прожили в Мюнхене почти полгода.

Всю зиму 2009 года Лена с мамой занимались разработкой ноги, которая перестала сгибаться в колене после локальной химии (выжигание опухоли). А весной 2009 года Полянские снова поехали в Германию. Вердикт медиков был обнадеживающим: десмоидный фиброматоз отступил. Опухоль не вернулась, но состояние ножки у Лены - достаточно плачевное. Для того, чтобы девочка ходила требуются специальные меры. Тогда казалось, что достаточно гимнастики, плавания, разработки на аппаратах. Уже больше года Лена с мамой ежедневно заняты только этим. Они уже побывали на длительном курсе реабилитации в санатории, стали постоянными пациентами физкультурного диспансера, центра кинезиотерапии. Прошли практически все существующие платные и бесплатные реабилитационные центры в Екатеринбурге, эффект пока небольшой. Лена по-прежнему ходит с тросточкой, сама не может снять и одеть джинсы и обувь. Поэтому мама работает только два дня в неделю - она всегда рядом с дочерью. В декабре 2011 года Полянские ездили в Курганский центр им. Елизарова, там им предложили сделать цикл из двух операций по удлинению сухожилий и на тазобедренном суставе и установить аппарат Елизарова на всю ногу на длительное время. Операцию предлагают сделать и в УНИИ ТО (Уральский Научно-Исследовательский Институт Травматологии и ортопедии). Но ни там, ни там не гарантируют 100% эффекта.

Леночка уже взрослая, она уже рассталась с мечтой вернуться к танцевальной карьере, и сейчас мечтает поступить в мединститут, где нет заочного отделения. Пока Лена очно учиться не в состоянии, поэтому мечта остается мечтой. Одной из ведущих ортопедических клиник в России является Санкт-Петербургский институт им. Альбрехта. Полянские хотят попытаться получить реальную помощь там. Пришел вызов на госпитализацию Леночки в эту клинику на 19 марта. Врачи планируют провести операцию и реабилитацию. Но в начале надо за свой счет съездить в Питер на диагностику и обследование, так как данное лечебное учреждение не входит в федеральных список льготных. Экономика поездки привычна: авиаперелет, проживание в гостинице в течение недели, анализы. У Полянских нет никаких накоплений, все «съедает» борьба за Леночкино здоровье, поэтому они вновь обратились к нам за помощью.

Требуется: 70 тысяч рублей для поездки в Санкт-Петербург на консультацию и обследование

Если у Вас есть желание помочь деятельности Благотворительного детского фонда "МЫ ВМЕСТЕ", Вы можете сделать пожертвование на расчетный счет Фонда:



Получатель платежа: Благотворительный детский фонд "МЫ ВМЕСТЕ"

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

в ОАО «Уральский Банк Реконструкций и Развития» г. Екатеринбург,

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Благотворительный взнос по программе"Поможем детям" для Полянской Елены


Источник информации. http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/258/
09.03.2012
11:31 (Мск)
Урал 
Гость
Email
НОВОСТИ:

Саша Дьяков: Уже в Пекине.


Изображение

Изображение

Изображение

Изображение

Наш Сашенька Дьяков уже в Китае! Он уже прошел первоначальное обследование в Пекинской клинике. Мальчику сделали УЗИ брюшной полости, ПЭТ-сканирование, которое показывает наличие опухолевых очагов в организме, пункцию костного мозга, провели дополнительное исследование печени. Врачи хотели убедиться, что кроме поражения легких, в организме ребенка все чисто , предположения врачей подтвердились, кроме метастазов в легких, в остальном ребенок здоров.

Завтра у Саши сделают забор крови для изготовления препарата для иммунотерапии. Лекарство будет готово через 8 дней, после чего Саше сделают подкожную инъекцию. После этого, на 15, 16, 17 дни мальчику внутривенно введут еще и противоопухолевый препарат. Пока все лечение рассчитано на 3 курса. По окончании первого, примерно через 3 недели, Саше сделают контрольное КТ и, посмотрев динамику, распишут следующий курс.

Китайские врачи встретили Сашу и его маму с теплом и радушием. Мальчик хорошо себя чувствует, бодр, полон сил, и не скажешь внешне, что этот ребенок болен. Сашины глаза теперь светятся надеждой - надеждой на то, лечение поможет и домой он вернется к папе и любимой долгожданной собаке - уже выздоровевшим.

12.03.2012
14:09 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Графская Татьяна



Возраст: 15 лет


Диагноз: остеосаркома правого бедра





Изображение



Изображение


Познакомились с Танюшей больше месяца назад, когда в ужасе и растерянности в нашем офисе появилась ее мама. Это были дни ожидания результатов биопсии, которую у Тани взяли во взрослой онкологии на Соболева, так как по возрасту 15-летняя девочка в детский онкоцентр не попала. Несколько дней мы ждали окончательного диагноза, любовались Таниными снимками, удивляясь, как подходит ей необычная звучная фамилия - Графская. Да, Таня такая: яркая, хзаризматичная красавица, которая в свои 15 лет уже прекрасно знает, что ее улыбка, взгляд, приподнятая бровь по силе воздействия не слабее, чем графский, а то и королевский, титул.

До последнего надеялись, что все обойдется - причиной боли в ноге, которая два месяца назад начала мучить Таню, окажется что угодно, только не рак. Не повезло: диагноз подтвердился. Но за неделю, которую Танюша провела в онкоцентре на Соболева, в нее влюбились все врачи и, отдавая маме страшную бумагу, честно сказали: «Здесь помочь мы можем только ампутировав ногу». Но разве можно оставить тяжелым инвалидом эту королеву? Надо ехать в Москву, в РОНЦе им. Блохина делают органосберегающие операции с использованием немецких эндопротезов.

С первой поездкой в Москву Танюша с мамой справились самостоятельно. Это вообще - очень скромная и порядочная семья. Не смотря на то, что мама Ирина уже несколько лет как овдовела и одна растит свою красавицу, она вначале наотрез отказалась от материальной помощи, просила только помочь с информацией. Московские врачи, обследовав Таню, приняли решение провести 3 блока химиотерапии, и лишь потом начинать подготовку к хирургическому лечению.

13 марта Таня с мамой второй раз летят в Москву на второй блок химиотерапии. К сожалению, летят получать не самый эффективный в данном случае препарат. Дело в том, что Тане нужно 40 грамм препарата высокодозной химии - «Метотрексат», причем обязательно немецкого или австрийского производства, так как российские аналоги очень токсичны. В России этого препарата сейчас нет. Его можно купить только за рубежом. И стоит эти 40 грамм лекарства - 118 тысяч рублей.

Все это выяснилось, буквально на днях. И только в этот момент Танина мама сдалась. Оказывается, все это время она надеялась по дешевке быстро продать гараж, но сумма, в которую его оценили, оказалось ровно такой, которую она уже истратила в Москве в первый раз - 70 000 рублей. В итоге, получается такая арифметика: 120 000 рублей стоит препарат, а также нужны деньги на предстоящие поездки в Москву: дважды на «химию», а затем на обмерку протеза и на операцию. Вместе с препаратом получается минимум 300 000 рублей. Препарат в Германии мы уже нашли. Наши друзья готовы прислать нам его в конце апреля, чтобы третий курс лечения у Танюши был с самым лучшим лекарством. Когда Таня с мамой были в Москве первый раз, у них образовался один свободный от обследований день и мы, легкомысленно брякнули по телефону: «Танюша, ты же первый раз в Москве, сходите хоть на Красную площадь». И девочка ответила: «А я ведь ходить-то не могу, может быть потом?» Не может быть, а точно: все будет потом у красавицы Тани Графской – и Красная площадь, и танцы и любовь, и долгая, счастливая жизнь! Это только сейчас ей нужна наша помощь - потом она прошагает свою жизнь красиво и гордо - по-графски.

Требуется: 300 000 рублей на приобретение препарата «Метотрексат», диагностику, авиабилеты, проживание в г. Москва


Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Графская Татьяна


Источник информации: http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/985/
19.03.2012
11:25 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Изображение


Ширяев Рома

Возраст: 17 лет


Диагноз: Лимфобластный лейкоз, рецидив.


- Рома вообще такой человек, очень открыт и доброжелателен. Но одна фраза до сих пор вызывает слёзы у его лечащего доктора «Спасибо, что моё сердце бьётся» - написал тринадцатилетний мальчик.

Только два года передышки дала Роме его болезнь - в октябре 2009 года произошёл рецидив, но мальчик очень много успел за эти два года. Блестяще закончил седьмой и восьмой класс, создал генеалогическое древо своей семьи, определился со своей будущей профессией конструктора автомобилей. Рома вообще необычный мальчик, как не из нашего времени: много читает, вдохновенно учится. Даже во время химиотерапии, когда лежать мучительно, а любое движение приносит страдание, Рома не отказался ни от одного дня занятия с учителем и не расставался с книгой. В других ситуациях он тоже вёл себя, как взрослый мудрый человек. Его врачи поражались тому, что он НИ РАЗУ не пожаловался на боль и плохое самочувствие. А ведь за время многочисленных химий этот ребёнок перенес, наверное, все возможные осложнения, была даже операция на поджелудочной железе. Мы спросили его маму, когда он стал таким взрослым и мудрым? Она с улыбкой ответила: «… в шесть лет…мы с его отцом работали на заводе, нам было трудно платить за садик 2 000 рублей в месяц, и я сказала Роме, что надо идти в школу. Он сделал это с пониманием, повзрослев, буквально за один день. И болезнь его не изменила: когда рецидив обрушился на нас, и я и его бабушка, и сестра Катя могли только рыдать, а Рома, сказал: « Я выздоровел в первый раз, выздоровею и в этот…».

Он своё слово сдержал: уже почти пять месяцев Рома в ремиссии после рецидива, он снова победил. Но болезнь только отступила. Дело в том, что у нашего необычного мальчика такая же необычная хромосомная «поломка» в строении опухолевых клеток, которая не исключает возникновение третьего рецидива. Не допустить этого можно, сделав сейчас, когда ребёнок в ремиссии, операцию по пересадке костного мозга. Никто из родных Ромы не подошёл в качестве донора. Его сестра Катя очень горюет по этому поводу. Сестра и брат так любят друг друга! Катя думала, что одного этого достаточно для спасения Ромы и их клетки обязательно должны были подойти друг другу. Но донора Роме придётся искать за границей, стоимость поиска 15 000 евро.

Наш Рома человек будущего, но это будущее у него, по крайней мере, должно быть! И тогда он сконструирует для нас с вами автомобиль – мечту, такой же добрый, умный и надёжный, как и он сам – Рома Ширяев.


Мы публикуем часть письма Кати Ширяевой, сестры Ромы.

«Пятнадцать лет назад на свет появился замечательный ребенок – мой младший братик. Он с рождения был удивительным малышом, улыбчивым, спокойным, умненьким. Ромка в школу пошел на год раньше, был самым маленьким в классе, но благодаря своему чудесному характеру сразу приобрёл много друзей. Когда я училась в десятом классе, я писала доклад «Моя семя в военной истории Отечества» и Рома мне очень помогал. Мы проделали очень большую работу, изучили древо нашей семьи и на конкурсе исследовательских работ получили грамоту. А пять лет назад мой братик тяжело заболел очень долгое время они с мамой лежали в больнице. Мы с папой каждый день звонили Роме с мамой и очень скучали. Были очень страшно от того, что я могла потерять любимого брата, я не могла в это поверить….К счастью нашей семьи тогда Рома выздоровел, мы снова стали жить вместе и старались даже не вспоминать о том, что пришлось пережить….Но оказалось, что это не конец: у Ромки случился рецидив. Ромина врач сказала, что нужно проверить сестру на совместимость. Я с радостью согласилась. В день сдачи крови я очень боялась, я ни разу не сдавала кровь из вены. Но я знала, что это нужно моему братику. Спустя неделю я узнала результаты: я не подошла Роме. Я очень переживала, на глазах то и дело наворачивались слезы. Мы с Ромой очень большие друзья всегда перед сном мы с братиком разговариваем о том, что произошло за день, делимся всеми новостями, и часто Ромка дает мне советы.

Я очень хочу, чтобы все это поскорее закончилось, очень хочу, чтобы мой братик выздоровел.

Но для этого нам нужна Ваша помощь.

Требуется: 15 000 евро для поиска донора костного мозга.

Источник Информации;http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/692/


Вы можете заполнить или распечатать готовую квитанцию и внести пожертвование через банк. Обращаем ваше внимание, что по адресу: г. Екатеринбург, ул. Московская, 1 благотворительные взносы принимаются без дополнительной банковской комиссии.




Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»

Р/с 40703810316000000063

К/с 30101810600000000941

ИНН 6670210124

КПП 667001001

БИК 046568941

Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Наименование платежа: Ширяев Роман.
20.03.2012
17:20 (Мск)
Урал 
Гость
Email

Изображение
22.03.2012
16:44 (Мск)
Урал 
Гость
Email


Благодарим за помощь Артему Ильину руководство ГК «Русская медная компания»! 25 000 евро переведены на счет клиники «Шерите (Берлин). По нашим расчетам этого хватит не менее чем на 5 поездок Темы в клинику.

НИЗКИЙ ПОКЛОН!!!
26.03.2012
08:55 (Мск)
Урал 
Гость
Email
Срочно нужна помощь Роме Ширяеву!!!

Информация: 19.03.2012 10:25 (Мск)
 
 
Страница:   «    1   2   [3]   4   5   »
 
 
  Форум ломовиков »»» Сервисы Ruslom.ru - вопросы и ответы »»» Помощь ДЕТЯМ  
 
 
Авторизуйтесь для добавления комментариев




 
  О компании Новости Услуги Конференции Оборудование Торговая площадка ЖД Тарифы Ломокалькулятор Реклама на сайте Политика конфиденциальности  
  © Copyright SteelWay Ltd. SteelWay, RusLom & RusTube word mark and logo are trademarks of SteelWay Ltd.
Сейчас на сайте: 156 человек(а). (основано на активности пользователей за последние 5 минут)
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 MyMetal
 
Документ без названия