| |
|
| |
|
|
| |
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
| |
Правила форума
|
| |
|
 |
Конференция Форум
Ruslom создана для обмена опытом, обсуждения и решения вопросов пользователей Ruslom. В её работе может принять участие любой посетитель, согласившийся с настоящим документом и Правилами.
Подробнее ...
|
|
|
 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Форум ломовиков (16+)
|
|
| |
|
|
| |
| |
|
|
| |
| |
|
|
| |
10.12.2011
09:28 (Мск) |
Кавказ
Гость |
 |
10.12.2011
16:35 (Мск) |
урал
Гость
|
Новикова Вероника
Возраст: 14 лет.
Диагноз: Адренокортинальная карцнома надпочечника 4 стадии.
Как проводят лето внуки у бабушки в деревне? Можно спать до обеда, кушать любимые булочки да блинчики, нежится на солнышке, вдыхать запах земляники и купаться в речке с голубой водой. Такие каникулы были у четырнадцатилетней Вероники эти летом. Поэтому, когда девочка вернулась домой, слегка поправившись в талии, с круглыми щёчками, все подумали, что это бабушкина сдоба оставила след на фигурке девочки. Девочка была полна сил и стала активно заниматься спортом, совершать долгие пешие прогулки со своим любимцем ретривером Марти и кушать низкокалорийную, здоровую еду. Проходили дни, а вес не снижался, Вероника с мамой удвоили нагрузки, девочку стало тошнить, появилась боль в ногах.
Наступило первое сентября, в школе Вероника прошла со всеми одноклассниками диспансеризацию, и врачи сказали – здорова. Но боли в ногах не проходили, вес не снижался, и мама забила тревогу. После прохождения УЗИ врачи обнаружили опухоль в правом надпочечнике, после биопсии подтвердились самые плохие прогнозы. Но мама твёрдо для себя решила, что это слово не будет даже произносить вслух - у её Веронички просто опухоль, которую скоро вылечат. Девочка не знает, как коварна её болезнь, конечно, мама сказала дочке, что после лекарства выпадут волосы, но они обязательно вырастут снова. Скорая потеря волос девочку очень расстроила, так как у её любимца собаки Марти роскошная шевелюра, и, пока ещё Вероники от него не отстаёт, и ещё, по мнению девочки, он может не узнать свою хозяйку в новом облике.
Девочка учится в художественной школе, у неё настоящий талант. На лето ей было дано задание – писать пейзажи, и она писала солнце, цветы, небо, бабочек, радугу- всё красивое и цветное. Сейчас папка с летними пейзажами убрана далеко. Теперь Вероника рисует только серым и чёрным карандашами. На вопрос мамы, почему, отвечает, что, почему то так теперь видит мир. К ней в больницу приходит очень много друзей, все полны оптимизма, все её поддерживают и желают скорого выздоровления. А зависит выздоровление Вероники от препарата «Митотан», только он помогает при её типе опухоли, и уже скоро год прекрасно лечит Настю Абулкарамову. «Митотан» так и не получил разрешение на воз в Россию и его по - прежнему очень тяжело приобретать. И, конечно, его цена очень высока одна упаковка стоит 33 000 рублей. Маме Вероники это не по силам. Курс лечения продлится полтора года, пока врачи определяют дозировку для Вероники, взяв взаймы упаковку «Митотана» у Насти. Ведь медлить нельзя, потому что, то, о чём нельзя говорить вслух может творить своё чёрное дело гораздо быстрее, чем приобретается лекарство. Пусть Вероника ничего не знает о своей «просто опухоли», может это позволит ей не усугублять течение болезни депрессией и слезами, а даст ей силы легко дойти до победного конца- выздоровления.
Требуется: 132 000 рублей для приобретения четырёх упаковок «Митотана» ежемесячно.
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»
Р/с 40703810316000000063
К/с 30101810600000000941
ИНН 6670210124
КПП 667001001
БИК 046568941
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа: Новикова Вероника
Источник информации
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/871/ |
12.12.2011
17:48 (Мск) |
урал
Гость
|
|
13.12.2011
12:42 (Мск) |
урал
Гость
|
|
13.12.2011
21:32 (Мск) |
Andy
Гость
|
Помогать детишкам конечно нужно по возможности. сам периодически так делаю.Но до глубины души бесит тот факт,что нашему государству пположить на граждан."Челси" всякие покупать конечно надо,а детям -нафиг. Пусть люди в прямом смысле побираются или подохнут. Сорри,прорвало меня. |
13.12.2011
21:35 (Мск) |
Andy
Гость
|
Уралу-ваш порыв понятен и вызывает уважение,но к сожалению это все капля в море. Я могут тут разместить ссылки сайты доброго десятка московских фондов и сотни умирающих детей. Но к сожалению всем не поможешь  |
14.12.2011
08:43 (Мск) |
урал
Гость
|
Andy
Это не порыв
У меня у самого в 93м , брат от лейкимии умер, в те года родители ещё не зарабатовали и помочь не чем не могли, благадоря людям, спонсорам он прожил ещё три года...
|
15.12.2011
08:47 (Мск) |
урал
Гость
|
|
15.12.2011
11:43 (Мск) |
___
Гость |
Голышева Наташа.
Помочь
Возраст: 1 год
Диагноз: Обширная лимфгемангиома (доброкачественная опухоль) передней боковой поверхности шеи справа, прорастание в легкие, гортань, трахею, пищевод.
Сегодня мы публикуем письмо, которое принесла в наш фонд Надежда, мама годовалой Наташи Голышевой. Письмо очень точное фактологически и очень сдержано эмоционально. Поверьте, редкая мать, на долю которой выпало, то, что за этот год пережили Надя и её маленькая Наташенька, нашла бы в себе силы так достойно, без надрыва и резких обвинений изложить историю болезни своего ребёнка.
"Наташенька наш первый и очень желанный ребёнок. Моя беременность протекала легко, ничего не предвещало беды, но на 32 неделе УЗИ показало у ребёнка огромную опухоль на шейке справа, размером не меньше её головы. Только первые три дня после рождения Наташа сама дышала и кушала, а затем растущая опухоль передавила трахею и дочка перестала сама дышать и глотать. Её подключили к ИВЛ ,кормили через зонд, на снимке МРТ было видно, что опухоль проросла в средостение, задев носоглотку и лёгкое. Уже в 1месяц врачи объясняли и писали нам, что в Екатеринбурге не наработано специализированное лечение лимфгемангиомы, что Наташу надо вести в Москву, но ребёнок не дышал сам, и было принято решение оперировать её здесь. Операция длилась девять часов, врачи иссекли опухоль от трахеи до позвоночника, к сожалению, с осложнением: не удалось избежать повреждения лицевого нерва, из-за чего у девочки парализовано половина лица. Долгие шесть недель мы пролежали в реанимации. Но и после операции опухоль продолжала расти. У моего ребёнка произошёл рецидив: опухоль выросла в околоушной области, на щеке и на затылке. В три месяца нас выписали домой...с опухолью, трахеостомой, зондом для питания, нарушенной неврологией. Я не пытаюсь подвергать сомнению действия врачей, в ОДКБ№1 для моей дочери сделали очень многое. НО я не понимаю, почему в течение года, несмотря на направления, мои настойчивые обращения и письма, нас так и не направили по квоте в Москву!? Дома, как говориться, и стены лечат, мы приспособились к образу жизни, идентичному палате интенсивной терапии. Купили хороший отсос, научились санировать трахеостому, ежедневно вводить зонд для кормления, менять стерильные повязки…и ждать вызова из Москвы. Несколько дней назад после нашего письма на сайт президенту РФ был проведён телеконсилиум с Москвой. Его результат противоречив: с одной стороны, нас пригласили на диагностику в отделение специализированных методов лечения опухолей в РДКБ г. Москва на 16 января 2012 года, но в процессе обсуждения московские врачи чётко объяснили мне, что, ни лекарственных, ни хирургических методов лечения опухоли такого типа, как у Наташи, у них нет. Мы решили не опускать руки и написали в клинику Германии, где есть опыт лечения нашей опухоли, в университетскую клинику Мюнхена. Послали туда все наши выписки анализы и снимки. Нас пригласил на консультацию и двухнедельную диагностику профессор Щвайнец, вчера пришёл предварительный счёт на 2 800 евро. В переписке с Германией врачи не исключают возможность проведения операции или неоперативного эффективного метода лечения для моей дочки. К сожалению, у нас недостаточно средств для поездки даже на диагностику. У нас собрано 150 000 рублей. Большое спасибо ООО ТФ "Нива" и лично Кирилловой Елене Александровне, за оплату нам билетов, но на первую поездку с учётом консультации профессора, проживания в гостинице,оплаты переводчика, такси и питания нужно ещё 150 000 рублей, а если будет операция, то ещё, как минимум миллион. Мы просим помочь нашей Наташеньке. Она растёт любознательным, активным ребёнком очень нас радует своими эмоциями, очень удивляет своим терпением и мужеством, доказывая всему миру, что она родилась, чтобы ЖИТЬ!"
Надежда Голышева."
Р.S Даже одного взгляда на фотографию Наташи достаточно, чтобы у любого нормального человека возникло две абсолютно чёткие мысли: ребёнка нужно лечить, и мы должны помочь.
Требуется: 150 000 рублей на предварительную диагностику в Германии. В случае назначения операции сбор будет продолжен.
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»
Р/с 40703810316000000063
К/с 30101810600000000941
ИНН 6670210124
КПП 667001001
БИК 046568941
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа:Голышева Наташа
|
15.12.2011
11:59 (Мск) |
урал
Гость
|
_____ Уважаемые Волонтерёры
Просьба не путать , людей Голышева Наташа уже оправлена на осбледование в Германию, информация о сборе новых средств для её лечения, от родителей не поступало. Вся информация проверяется. |
15.12.2011
15:35 (Мск) |
___
Гость |
то Урал
Это ведь только обследование, на лечение тоже понадобятся деньги, тянуть не стал и сегодня перечислил именно для этой девочки, надеюсь, что до адресата дойдет. |
15.12.2011
15:50 (Мск) |
Лилюся
Гость
|
Здравствуйте уважаемые волонтёры. Я являюсь волонтёрам Наташи. Деньги на эту поездку собраны. Сбор пока временно закрыт. Вот новости по Наташу.
Это новости с фонда "Мы Вместе" Всем, кого взволновала судьба годовалой Наташи Голышевой, сообщаем о том, как проходит обследование в Германии, которое стало возможным благодаря бескорыстной помощи друзей семьи, и волонтёров по сбору средств для Наташи. Самое главное, МРТ показало, что опухоль у девочки не растёт. Но операцию делать сейчас невозможно - трахея, позвоночник и другие органы ребёнка активно растут, поэтому с наведением красоты придётся подождать. Немецкие врачи заменили Наташе трахеастому на специализированную, после чего случилось чудо, Наташа начала говорить! И ребёнок, и родители и даже врачи были в восторге от полученного эффекта у взрослых на глазах были слёзы, а Наташенька громко кричала целых три часа - так намучался ребёнок с неудобной трахеастомой. По мнению врачей, теперь ничего не мешает девочке самой глотать, только её надо этому научить. В перспективе ребёнок будет самостоятельно кушать, но пока перед отъездом домой девочке установят гастростому, чтобы процесс кормления стал проще и гигиеничней. На собранные средства родители закупят в германии некоторое количество нужных расходников и питания. Немецкие врачи каждые шесть месяцев будут приглашать Наташу на обследование, поэтому всё необходимое постепенно ребёнку будет сделано. 20 декабря Голышевы возвращаются домой, и мы поделимся с вами новой информации об этой дружной и мужественной семье. |
15.12.2011
15:55 (Мск) |
Милка
Гость
|
Вчера или позавчера показывали по телевидению эту девочку |
15.12.2011
16:09 (Мск) |
Лилюся
Гость
|
Их снимал четвертый канал ,я знаю. Но это уже новости свежие постоянно общаюсь с мамой. |
15.12.2011
16:13 (Мск) |
урал
Гость
|
___ Молодец |
19.12.2011
16:15 (Мск) |
Урал
Гость
|
 |
22.12.2011
12:06 (Мск) |
___
Гость |
При появлении Лизы Романовой на свет ее состояние оценили в один балл по десятибалльной шкале Апгар. Это когда ребенок синий и не кричит, а ручки и ножки свисают, как тряпочки. Почему так вышло, мама не может объяснить. Она была в лекарственном забытьи. Всю беременность проходила легко, законопослушно легла в роддом заранее, потому что УЗИ показало двойное обвитие пуповиной шеи плода. А потом что-то пошло не так, была какая-то катастрофа, но какая? Акушеры упорно молчат, а она не помнит. Девять месяцев уверений, что все отлично, а затем – вывих у малыша шеи, вывих обоих тазобедренных суставов, обширная гематома на голове, кома…Двадцатилетней матери самой перелили 12 литров крови. Но самое худшее случилось через полгода. Лиза уже держала головку, пыталась садиться, улыбалась…И вдруг – менингококковая инфекция. Она отбросила Лизу к началу. В свои полтора года девочка как будто только родилась. А теперь процесс перешел за ноль, в отрицательное поле. У Лизы к ее ДЦП добавились эпилептические судороги, клетки мозга отмирают тысячами. Родителям советовали убить дочку. Нет, слова, конечно, были другими: «Думайте о себе, рожайте второго, а эта бесперспективная…» Но разве смысл от этого меняется? Просто можно убить слабого ножом или выстрелом из пистолета, а можно – равнодушием. Родители Лизы не смогли думать о себе. Они все время думают о ребенке. Папа Николай говорит, что куда бы он не пошел, как бы не пытался отвлечься работой, Лиза словно нарисована у него перед глазами. Ее маленькие пухлые губки, ее щечки, ее пронзительная беспомощность режет его сердце на куски. В Московском НИИ педиатрии и детской хирургии Романовым в лечении отказали. Когда Романовы решили, что смысла жизни в их жизни больше нет, не врачи, а другие родители, близнецы-братья по несчастью, рассказали, что с болезнью Лизы борются. В Китае подсаживают стволовые клетки. В клинике, специализирующейся на такой помощи, Лизу даже уже согласились принять. Но только после того, как будут купированы судороги. Поэтому Романовым нужно два чуда. Первое – собрать деньги на Германию, где лечить эпилепсию умеют. Второе – собрать деньги на Китай. Сейчас – Германия. Необходимо 600 тысяч рублей. Давайте ей поможем.
Фонд социальной поддержки населения "Святое дело"
р/с 40703810115000000095
кор.счет банка 30101810600000000718
БИК 045655718
ОАО «Россельхозбанк» Пензенский региональный филиал
ИНН 5835038525 КПП 583701001
Адрес: 440031 г. Пенза, ул. Окружная, 121
Яндекс-деньги № 41001816262756
Добровольное пожертвование для Романовой Лизы (С) |
22.12.2011
12:07 (Мск) |
___
Гость |
www.tvori-dobro.ru |
26.12.2011
13:04 (Мск) |
Урал
Гость
|
 
Сибяряков Слава
Возраст: 3 года
Диагноз: туберозный склероз, полиноз кишечника, лимфоденома левой голени
Помочь
Возраст: 3 года
Диагноз: туберозный склероз, полиноз кишечника, лимфоденома левой голени.
Мама рожала Славика, что называется для себя: человек, которой мог стать ей мужем, а Славе отцом сразу сказал: «…делай аборт, мне ребёнок не нужен». И Наташа вычеркнула его из сердца и из своей жизни. Беременность протекала легко и радостно, родила без осложнений, первые пять месяцев не могла на своего прелестного красавца - богатыря! А потом ребёнка, как сглазили: в шесть месяцев Славик перестал сам какать, полипы замуровали кишечник. Через месяц на левой ножке появилась шишечка - доброкачественная опухоль лимфоденома. А в восемь месяцев произошел первый эпилептический приступ . Молодая мама тогда ещё не знала , что случилась по настоящему большая беда: так проявилась тяжёлая и практически неизлечимое генетическое заболевание- туберозный склероз. Вот так уже три года живут мама с сыном: от операции до операции, от приступа до приступа, таблетки, капельница, уколы. Наташа не сломалась . не опустила руки , хотя каждый приступ отбрасывает Славика назад, убивая очередную порцию клеток головного мозга и стирая из памяти ребёнка всё, чему удалось его научить. Наташе не работает, весь бюджет - одна пенсия Славика. А только неотложных препаратов для Славика нужно более, чем на 3 000 рублей, а ещё два раза в год необходимо покупать специальное компрессионной бельё за 18 000 рублей – иначе лимфоденома будет расти. А ещё нужны дополнительные занятия с логопедом, дефектологом. От товарищей по несчастью – родителей детей с таким же диагнозом, Наташа узнала о московском детском противосудорожном центре при НИИ педиатрии и про профессора М.Ю. Дорофееву, которые специализируются на новейших методиках лечения туберозного склероза. Теперь у мамы появилась новая цель - попасть с сыном на консультацию и лечение в Москву. Конечно, для этого нужны средства, которых у семьи Сибиряковых нет и в помине. Но руки опускать нельзя в своём письме к нам мама Наташа написала : «Мой Слава весёлый энергичный малыш, он очень хочет жить! Мы очень надеемся на доброту людей и просим откликнуться тех, кто может нам помочь! »
Требуется: 5 000 рублей ежемесячная материальная помощь.
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»
Р/с 40703810316000000063
К/с 30101810600000000941
ИНН 6670210124
КПП 667001001
БИК 046568941
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа: Сибиряков Слава
Источник Информации
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/907/ |
27.12.2011
09:39 (Мск) |
Урал
Гость
|
|
28.12.2011
08:26 (Мск) |
Урал
Гость
|
Лиза романова. 1 годик
При появлении Лизы Романовой на свет ее состояние оценили в один балл по десятибалльной шкале Апгар. Это когда ребенок синий и не кричит, а ручки и ножки свисают, как тряпочки. Почему так вышло, мама не может объяснить. Она была в лекарственном забытьи. Всю беременность проходила легко, законопослушно легла в роддом заранее, потому что УЗИ показало двойное обвитие пуповиной шеи плода. А потом что-то пошло не так, была какая-то катастрофа, но какая? Акушеры упорно молчат, а она не помнит. Девять месяцев уверений, что все отлично, а затем – вывих у малыша шеи, вывих обоих тазобедренных суставов, обширная гематома на голове, кома…Двадцатилетней матери самой перелили 12 литров крови. Но самое худшее случилось через полгода. Лиза уже держала головку, пыталась садиться, улыбалась…И вдруг – менингококковая инфекция. Она отбросила Лизу к началу. В свои полтора года девочка как будто только родилась. А теперь процесс перешел за ноль, в отрицательное поле. У Лизы к ее ДЦП добавились эпилептические судороги, клетки мозга отмирают тысячами. Родителям советовали убить дочку. Нет, слова, конечно, были другими: «Думайте о себе, рожайте второго, а эта бесперспективная…» Но разве смысл от этого меняется? Просто можно убить слабого ножом или выстрелом из пистолета, а можно – равнодушием. Родители Лизы не смогли думать о себе. Они все время думают о ребенке. Папа Николай говорит, что куда бы он не пошел, как бы не пытался отвлечься работой, Лиза словно нарисована у него перед глазами. Ее маленькие пухлые губки, ее щечки, ее пронзительная беспомощность режет его сердце на куски. В Московском НИИ педиатрии и детской хирургии Романовым в лечении отказали. Когда Романовы решили, что смысла жизни в их жизни больше нет, не врачи, а другие родители, близнецы-братья по несчастью, рассказали, что с болезнью Лизы борются. В Китае подсаживают стволовые клетки. В клинике, специализирующейся на такой помощи, Лизу даже уже согласились принять. Но только после того, как будут купированы судороги. Поэтому Романовым нужно два чуда.
Первое – собрать деньги на Германию, где лечить эпилепсию умеют. Второе – собрать деньги на Китай. Сейчас – Германия. Необходимо 600 тысяч рублей. Давайте ей поможем.
Фонд социальной поддержки населения "Святое дело"
р/с 40703810115000000095
кор.счет банка 30101810600000000718
БИК 045655718
ОАО «Россельхозбанк» Пензенский региональный филиал
ИНН 5835038525 КПП 583701001
Адрес: 440031 г. Пенза, ул. Окружная, 121
Яндекс-деньги № 41001816262756
Добровольное пожертвование для Романовой Лизы (С)
|
28.12.2011
17:10 (Мск) |
Урал
Гость
|
|
29.12.2011
12:05 (Мск) |
Урал
Пользователь
|
|
30.12.2011
12:33 (Мск) |
Урал
Гость
|
Спасибо всем!!! За вашу помощь
С Новым 2012 годом
|
02.01.2012
15:50 (Мск) |
Урал
Гость
|
Как и 2011 в 2012 им нужна ваша помощь |
08.01.2012
12:55 (Мск) |
Урал
Гость
|
Алёша Васильев. Новогодее чудо?!
Неужели новогодние чудеса уже начались? Всем сердцем, всей душой мы, и наши дети, верим и надеемся, что Новый год и Рождество сотворят множество сказок только со счастливым концом! А пока по - тихоньку, переплёвывая через левоё плечо только факты: Алёше Васильеву в Германии была сделана операция, ему почистили лимфоузлы. Считалось, что операция первая, а за тем планировалось сделать вторую – убрать метастазы из лёгких. Но дополнительное обследование в клинике Мюнхена показало, что лёгкие у Алёши чистые и вторая операция ему не нужна! 27 декабря будет готова гистология, и, если её результаты подтвердят визуальную картину,то Алёша с мамой могут лететь домой.
Неужели чудеса уже начались?...
|
08.01.2012
12:59 (Мск) |
Урал
Гость
|
Новости из Германии.
Голышева Наташа
Всем, кого взволновала судьба годовалой Наташи Голышевой, сообщаем о том, как проходит обследование в Германии, которое стало возможным благодаря бескорыстной помощи друзей семьи, и волонтёров по сбору средств для Наташи. Самое главное, МРТ показало, что опухоль у девочки не растёт. Но операцию делать сейчас невозможно - трахея, позвоночник и другие органы ребёнка активно растут, поэтому с наведением красоты придётся подождать. Немецкие врачи заменили Наташе трахеастому на специализированную, после чего случилось чудо, Наташа начала говорить! И ребёнок, и родители и даже врачи были в восторге от полученного эффекта у взрослых на глазах были слёзы, а Наташенька громко кричала целых три часа - так намучался ребёнок с неудобной трахеастомой. По мнению врачей, теперь ничего не мешает девочке самой глотать, только её надо этому научить. В перспективе ребёнок будет самостоятельно кушать, но пока перед отъездом домой девочке установят гастростому, чтобы процесс кормления стал проще и гигиеничней. На собранные средства родители закупят в германии некоторое количество нужных расходников и питания. Немецкие врачи каждые шесть месяцев будут приглашать Наташу на обследование, поэтому всё необходимое постепенно ребёнку будет сделано. 20 декабря Голышевы возвратились домой, и мы поделимся с вами новой информации об этой дружной и мужественной семье.
|
08.01.2012
13:06 (Мск) |
Урал
Гость
|
|
10.01.2012
09:41 (Мск) |
Урал
Гость
|
Абулкарамова Настя
Возраст: 13 лет
Диагноз: Адренокортикальная карцинома 4 стадия( Рак почки )
Почему - то очень трудно писать именно об этой девочке. И не по тому, что четвёртая стадия – сколько мы с вами уже пережили чудес. Да, хоть двадцатая – надо бороться за жизнь ребёнка, и всё получится. И не потому, что это- карцинома надпочечника: огромная десятисантиметровая редкая и коварная гадость. Перевидали уже всяких – и на пол брюшины, на пол ноги….не боимся! И даже не потому, что в России опять не лицензирован препарат: на сей раз это «Митотан», который единственный может побороть это зло. И нет специфической лучевой терапии, способной убить именно такую опухоль. Писать о Насте трудно, потому, что она в свои тринадцать лет - сильная зрелая личность с огромными планами, с кучей друзей, увлечений и талантов. И она прекрасно понимает, что с ней происходит. Настя не обсуждает свою болезнь ни с кем. Она не плачет, не общается с друзьями и одноклассниками – ей не нужны ни жалость, ни сочувствие. Долгие дни она сидит в интернете, изучая свой диагноз. Она совсем забросила своё любимое увлечение – плетение из бисера. Задумчиво перебирает вещицы необычайной красоты, сделанные своими руками. А ведь ещё недавно плела и дарила эту красоту близким и родным.
И молчит, молчит, молчит... О чём думает эта юная девушка? Вспоминает, как однажды в ничем не примечательный день прямо на уроке упала в обморок? Или как неделю провела без сознания в реанимации, как долго и безуспешно ей пытались поставить диагноз? Как стремительно и уверенно болезнь за одну неделю лишила её зарождающейся девичьей красоты, привычного образа жизни, общения, спорта, творчества! И как много вопросов для двенадцатилетней девочки, и как мало ответов. Настино молчание и уход в себя - это не капитуляция перед болезнью, это Настина форма борьбы! Она, как герои её любимых книг - Человек с характером. Эта девочка не стала дожидаться, когда после химиотерапии у неё выпадут волосы. Она сама попросила маму побрить ей голову и наотрез отказалась надеть парик. Вот такой характер, такая воля! Если мы хотим бороться за Настину жизнь, то самое лучшее отправить её в университетскую клинику Мюнхена, где есть и «Митотан», и нужная лучевая. Настина мама сейчас пытается получить в Минздраве Свердловской области квоту на это лечение, но мы, же знаем, что для этого нужны официальные отказы из всех профильных клиник России, а затем оформление положительного решения самого министерства. Это длительное время, которого у Насти просто нет. А ещё у Настиной семьи нет денег, чтобы заплатить за лечение в Германии самостоятельно: её отчим электромонтёр, мама работает оператором очистных сооружений, а зарплаты в городе Полевском очень невысоки. Но пока мы не объявляем сбор средств на лечение Насти в Германии, хотя документы туда уже отправлены. Дело в том, что если мы сможем приобрести девять упаковок «Митотана», есть реальный шанс победить болезнь даже в нашем онкоцентре. Курс лечения будет стоить 543 000 рублей, продлится восемнадцать месяцев
Вот такая на сегодня у нас с вами задача: собрать деньги, найти курьера, привезти препарат в Екатеринбург и подарить умной талантливой девочке шанс прожить жизнь. И наплевать, что четвёртая стадия – надо бороться за жизнь ребёнка, и всё получится!
Требуется: 543 000 рублей на приобретение медицинского препарата "Митотан".
Северский трубный завод перечислил для Насти 150 000 рублей. Ещё нужно 130 000 рублей, сбор денежных средств продолжается.
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
ФАКБ «Инвестторгбанк» (ОАО) «Уральский»
Р/с 40703810316000000063
К/с 30101810600000000941
ИНН 6670210124
КПП 667001001
БИК 046568941
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»
В ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» г. Екатеринбург
р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Наименование платежа: Абулкарамова Настя
Источник информации.
http://fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/708/ |
24.01.2012
07:39 (Мск) |
Урал
Гость
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
| |
Форум ломовиков »»» Сервисы Ruslom.ru - вопросы и ответы »»» Помощь ДЕТЯМ |
|
| |
|
Авторизуйтесь для добавления комментариев
|
|
|
|
© Copyright
SteelWay Ltd. 